Begleitende Dokumente
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Hauptdokument
Kurztitel
Zulassung von Arzneispezialitäten 2003
Typ
V
§/Artikel/Anlage
§ 1
Inkrafttretensdatum
14.04.2010
Außerkrafttretensdatum
28.01.2025
Index
82/04 Apotheken, Arzneimittel
Text
§ 1.Paragraph eins,
Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Menschen hat alle Daten und Angaben gemäß dem Anhang I der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel (ABl. Nr. L 311 vom 28. November 2001, S 67) in der Fassung der Richtlinie 2009/120/EG (ABl. Nr. L 242 vom 15. September 2009, S 3) zu enthalten. Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Menschen hat alle Daten und Angaben gemäß dem Anhang römisch eins der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel (ABl. Nr. L 311 vom 28. November 2001, S 67) in der Fassung der Richtlinie 2009/120/EG (ABl. Nr. L 242 vom 15. September 2009, S 3) zu enthalten.
Im RIS seit
06.05.2010
Zuletzt aktualisiert am
31.01.2025
Gesetzesnummer
20002961
Dokumentnummer
NOR40117385