Zulassung von Arzneispezialitäten 2003
Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 487 aus 2003, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 110 aus 2010,
römisch fünf
Paragraph eins
14.04.2010
28.01.2025
82/04 Apotheken, Arzneimittel
Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Menschen hat alle Daten und Angaben gemäß dem Anhang römisch eins der Richtlinie 2001/83/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex für Humanarzneimittel (ABl. Nr. L 311 vom 28. November 2001, S 67) in der Fassung der Richtlinie 2009/120/EG (ABl. Nr. L 242 vom 15. September 2009, S 3) zu enthalten.
31.01.2025
20002961
NOR40117385