Bundesrecht konsolidiert

1. 1.Ziffer eins
   Datum der Lieferung,
2. 2.Ziffer 2
   Name und pharmazeutische Form des Arzneimittels,
3. 3.Ziffer 3
   gelieferte Menge,
4. 4.Ziffer 4
   Name und Anschrift des Lieferanten und des Empfängers, und
5. 5.Ziffer 5
   Chargennummer.

1. 1.Ziffer eins
   die Chargennummer gemäß Abs. 4 Z 5 in Bezug auf Human- und Tierarzneimittel, unddie Chargennummer gemäß Absatz 4, Ziffer 5, in Bezug auf Human- und Tierarzneimittel, und
2. 2.Ziffer 2
   die Chargennummer gemäß § 22 Abs. 4 Z 6 in Bezug auf Humanarzneimittel.die Chargennummer gemäß Paragraph 22, Absatz 4, Ziffer 6, in Bezug auf Humanarzneimittel.

(Anm.: Abs. 5a tritt drei Jahre nach der Veröffentlichung des delegierten Rechtsaktes der Europäischen Kommission gemäß Art. 54a der Richtlinie 2001/83/EG im Amtsblatt der Europäischen Union in Verbindung mit § 94i Abs. 94i Abs. 2 zweiter Satz Arneimittelgesetz in Kraft, vgl. § 37 Abs. 1a).Anmerkung, Absatz 5 a, tritt drei Jahre nach der Veröffentlichung des delegierten Rechtsaktes der Europäischen Kommission gemäß Artikel 54 a, der Richtlinie 2001/83/EG im Amtsblatt der Europäischen Union in Verbindung mit Paragraph 94 i, Absatz 94 i, Absatz 2, zweiter Satz Arneimittelgesetz in Kraft, vergleiche Paragraph 37, Absatz eins a,).

1. 1.Ziffer eins
   die Kennzeichnung nicht verloren geht,
2. 2.Ziffer 2
   sie weder andere Erzeugnisse oder Materialien kontaminieren oder durch diese kontaminiert werden,
3. 3.Ziffer 3
   ausreichende Vorkehrungen gegen Auslaufen, Beschädigung und Diebstahl bestehen,
4. 4.Ziffer 4
   sie weder in unvertretbarem Maße Hitze, Kälte, Licht, Feuchtigkeit oder einem anderen schädlichen Einfluss noch mikrobiellem Befall oder Ungeziefer ausgesetzt sind, und
5. 5.Ziffer 5
   sie sicher vor Zugriff durch Unbefugte sind.