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Arzneimittel aus menschlichem Blut § 10

Begleitende Dokumente

Hauptdokument

Kurztitel

Arzneimittel aus menschlichem Blut

Kundmachungsorgan

BGBl. II Nr. 187/2005 zuletzt geändert durch BGBl. II Nr. 311/2011

Typ

V

§/Artikel/Anlage

§ 10

Inkrafttretensdatum

16.09.2011

Außerkrafttretensdatum

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph 10,

Durch diese Verordnung werden nachstehende Richtlinien der Europäischen Gemeinschaften und der Europäischen Union umgesetzt:

  1. Ziffer eins
    Richtlinie 2002/98/EG zur Festlegung von Qualitäts- und Sicherheitsstandards für die Gewinnung, Testung, Verarbeitung, Lagerung und Verteilung von Blut und Blutbestandteilen und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, Amtsblatt , L 33 vom 08.02.2003 S. 30;
  2. Ziffer 2
    Richtlinie 2004/33/EG zur Durchführung der Richtlinie 2002/98/EG hinsichtlich bestimmter technischer Anforderungen für Blut und Blutbestandteile, Amtsblatt , L 91 vom 30.03.2004 S. 25;
  3. Ziffer 3
    Richtlinie 2005/61/EG zur Durchführung der Richtlinie 2002/98/EG in Bezug auf die Anforderungen an die Rückverfolgbarkeit und die Meldung ernster Zwischenfälle und ernster unerwünschter Reaktionen, Amtsblatt , L 256 vom 01.10.2005 S. 32;
  4. Ziffer 4
    Durchführungsrichtlinie 2011/38/EU zur Änderung von Anhang römisch fünf der Richtlinie 2004/33/EG betreffend die pH-Höchstwerte von Thrombozytenkonzentraten bei Ablauf der Haltbarkeit, Amtsblatt , L 97 vom 12.04.2011 S. 28.

Im RIS seit

16.09.2011

Zuletzt aktualisiert am

29.09.2017

Gesetzesnummer

20004143

Dokumentnummer

NOR40131926

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