Begleitende Dokumente
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Hauptdokument
Kurztitel
Zulassung von Arzneispezialitäten 2003
Typ
V
§/Artikel/Anlage
§ 2
Inkrafttretensdatum
06.09.2009
Außerkrafttretensdatum
28.01.2025
Index
82/04 Apotheken, Arzneimittel
Text
§ 2.Paragraph 2,
Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Tier hat alle Daten und Angaben gemäß Anhang I der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel (ABl. Nr. L 311 vom 28. November 2001, S 1) in der Fassung der Richtlinie 2009/9/EG (ABl. Nr. L 44 vom 14. Februar 2009, S 10) zu enthalten. Der Antrag auf Zulassung einer Arzneispezialität zur Anwendung im oder am Tier hat alle Daten und Angaben gemäß Anhang römisch eins der Richtlinie 2001/82/EG zur Schaffung eines Gemeinschaftskodex für Tierarzneimittel (ABl. Nr. L 311 vom 28. November 2001, S 1) in der Fassung der Richtlinie 2009/9/EG (ABl. Nr. L 44 vom 14. Februar 2009, S 10) zu enthalten.
Anmerkung
Fassung zuletzt geändert durch
BGBl. II Nr. 146/2009
Zuletzt aktualisiert am
31.01.2025
Gesetzesnummer
20002961
Dokumentnummer
NOR40105579