Bundesrecht konsolidiert

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Medizinproduktegesetz 2021 § 92

Begleitende Dokumente

Hauptdokument

Kurztitel

Medizinproduktegesetz 2021

Kundmachungsorgan

BGBl. I Nr. 122/2021

Typ

BG

§/Artikel/Anlage

§ 92

Inkrafttretensdatum

01.07.2021

Außerkrafttretensdatum

Abkürzung

MPG 2021

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Beachte

Tritt hinsichtlich In-vitro-Diagnostika am 26.5.2022 in Kraft (vgl. § 91 Abs. 1).

Text

Paragraph 92,

Mit dem Inkrafttreten dieses Bundesgesetzes treten

  1. Ziffer eins
    die Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 143 aus 2009,, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 247 aus 2012,,
  2. Ziffer 2
    die Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 142 aus 2009,, und
  3. Ziffer 3
    die Verordnung der Bundesministerin für Gesundheit und Frauen über die Konformitätsbewertung von Medizinprodukten, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 57 aus 2004,, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 144 aus 2009,
außer Kraft, soweit sie nicht hinsichtlich der Übergangsbestimmungen bis zu den dort genannten Zeitpunkten noch relevant sind.

Im RIS seit

02.07.2021

Zuletzt aktualisiert am

23.03.2023

Gesetzesnummer

20011580

Dokumentnummer

NOR40235642

European Legislation Identifier (ELI)

https://ris.bka.gv.at/eli/bgbl/i/2021/122/P92/NOR40235642

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