Bundesrecht konsolidiert: 39. Nachtrag zum Arzneibuch § 1, tagesaktuelle Fassung

39. Nachtrag zum Arzneibuch § 1

Kurztitel

39. Nachtrag zum Arzneibuch

Kundmachungsorgan

BGBl. II Nr. 285/2011

Typ

V

§/Artikel/Anlage

§ 1

Inkrafttretensdatum

26.08.2011

Außerkrafttretensdatum

Index

82/04 Apotheken, Arzneimittel

Text

Paragraph eins,

Die deutschsprachige Fassung des Textes der von der Europäischen Kommission am 5. März 2011 veröffentlichten „Leitlinien für die Minimierung des Risikos der Übertragung von Erregern der spongiformen Enzephalopathie tierischen Ursprungs durch Human- und Tierarzneimittel (EMA/410/01 Rev. 3)“ (ABl. 2011/C Nr. 73/01) wird als geänderter Text unter Punkt „5.2.8 Minimierung des Risikos der Übertragung der spongiformen Enzephalopathie tierischen Ursprungs durch Human- und Tierarzneimittel" des Europäischen Arzneibuchs 6. Ausgabe 2008, Amtliche österreichische Ausgabe, in Kraft gesetzt.

Schlagworte

Humanmittel

Im RIS seit

29.08.2011

Zuletzt aktualisiert am

29.08.2011

Gesetzesnummer

20007433

Dokumentnummer

NOR40131438