Bundesrecht konsolidiert: Medizinproduktegesetz 2021 § 23, Fassung vom 09.07.2025

Medizinproduktegesetz 2021 § 23

Kurztitel

Medizinproduktegesetz 2021

Kundmachungsorgan

BGBl. I Nr. 122/2021

Typ

BG

§/Artikel/Anlage

§ 23

Inkrafttretensdatum

01.07.2021

Außerkrafttretensdatum

Abkürzung

MPG 2021

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Beachte

Tritt hinsichtlich In-vitro-Diagnostika am 26.5.2022 in Kraft (vgl. § 91 Abs. 1).

Text

Verfahren des Bundesamtes für Sicherheit im Gesundheitswesen

Paragraph 23,

Der Sponsor ist verpflichtet, dem Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen mit dem Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung gemäß Artikel 70, Absatz 7, Litera b, der Verordnung (EU) Nr. 745/2017, mit dem Antrag auf Genehmigung einer klinischen Prüfung gemäß Artikel 70, Absatz 7, Litera a, der Verordnung (EU) Nr. 745/2017 und mit der Unterrichtung gemäß Artikel 74, Absatz eins, der Verordnung (EU) Nr. 745/2017 und mit der Meldung gemäß Paragraph 13, Absatz 3, zweiter Satz die Stellungnahme einer zuständigen Ethikkommission zu dieser klinischen Prüfung vorzulegen, nach der die Durchführung der klinischen Prüfung vertretbar ist.

Im RIS seit

02.07.2021

Zuletzt aktualisiert am

23.03.2023

Gesetzesnummer

20011580

Dokumentnummer

NOR40235573

European Legislation Identifier (ELI)

https://ris.bka.gv.at/eli/bgbl/i/2021/122/P23/NOR40235573