Medizinproduktegesetz 2021
Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,
BG
Paragraph 64
01.07.2021
MPG 2021
82/02 Gesundheitsrecht allgemein
Tritt hinsichtlich In-vitro-Diagnostika am 26.5.2022 in Kraft vergleiche Paragraph 91, Absatz eins,).
Der Bundesminister für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz kann, sofern dies im Hinblick auf schwerwiegende Interessen der öffentlichen Gesundheit oder die Abwehr gravierender Risiken erforderlich ist, durch Verordnung die Anwendung oder den Betrieb bestimmter Arten oder Gruppen von Medizinprodukten auf Gesundheitseinrichtungen einschränken, deren Qualitätsmanagement-Systeme nachweislich die Anforderungen einer Verordnung nach Paragraph 63, erfüllen.
23.03.2023
20011580
NOR40235614