Medizinproduktegesetz 2021
Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,
BG
Paragraph 51
01.07.2021
MPG 2021
82/02 Gesundheitsrecht allgemein
Tritt hinsichtlich In-vitro-Diagnostika am 26.5.2022 in Kraft vergleiche Paragraph 91, Absatz eins,).
Gebrauchsanweisungen und dem Medizinprodukt beigefügte sicherheitsbezogene Informationen für den Anwender sind bei Medizinprodukten gemäß einer Verordnung nach Paragraph 50, Absatz eins, so aufzubewahren, dass sie den mit der Anwendung befassten Personen jederzeit zugänglich sind.
23.03.2023
20011580
NOR40235601