Kurztitel

Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2015

Kundmachungsorgan

Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 146 aus 2015, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 131 aus 2016,

Paragraph/Artikel/Anlage

Paragraph eins

Inkrafttretensdatum

01.06.2015

Außerkrafttretensdatum

31.05.2016

Text

Paragraph eins,

  1. Absatz eins,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2016 ist die Anwendung folgender in Österreich nicht zugelassener Tierimpfstoffe gestattet:
    1. Ziffer eins
      Chevivac-S der Firma Chevita GmbH (Impfstoff gegen Salmonella typhimurium bei der Taube) – zugelassen in Deutschland;
    2. Ziffer 2
      Chevivac-P12 der Firma Chevita GmbH (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen Paramyxovirus-1-Infektionen) – zugelassen in Deutschland;
    3. Ziffer 3
      Lasovak PLUS der Firma IDT Biologika GmbH (Paramyxovirose (PMV-1)-Impfstoff für Tauben) – zugelassen in Deutschland;
    4. Ziffer 4
      Nobilis Ma5 + Clone 30 der Firma Intervet Deutschland GmbH (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Hühner gegen Infektiöse Bronchitis und Newcastle- Krankheit) – zugelassen in Deutschland;
    5. Ziffer 5
      Heptavac P plus der Firma Intervet Deutschland GmbH (Rauschbrand-Pasteurellen-Kombinationsvakzine für Schafe) – zugelassen in Deutschland;
    6. Ziffer 6
      BLUEVAC 4 der Firma CZ Veterinaria S.A. (Impfstoff gegen die Blauzungenkrankheit (Serotyp 4) für Schafe und Rinder) – zugelassen in Spanien;
    7. Ziffer 7
      Anthrax Spore Vaccine der Fa. Onderstepoort Biological Products Ltd. – zugelassen in Südafrika oder in Kanada, zur Vornahme amtlich angeordneter Schutzimpfungen gegen Milzbrand.
  2. Absatz 2,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2016 ist die Anwendung nicht zugelassener immunologischer Tierarzneimittel zur Tuberkulosediagnostik (diagnostische Impfung) gestattet, wenn diese in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union, in der Schweiz oder in Norwegen zur Diagnostik der Tuberkulose für die entsprechende Tierart zugelassen sind.