Klassifizierung von Medizinprodukten
Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 143 aus 2009, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,
V
Paragraph 0
21.03.2010
25.05.2022
82/02 Gesundheitsrecht allgemein
Hinsichtlich Medizinprodukte mit Ablauf des 30.6.2021 außer Kraft getreten vergleiche Paragraph 82, Absatz eins,, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,).
Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die Klassifizierung von Medizinprodukten
StF: Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 143 aus 2009, [CELEX-Nr.: 32007L0047]
Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 247 aus 2012,
Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021, (NR: GP römisch XXVII IA 1663/A AB 884 S. 113. BR: AB 10668 S. 927.)
Auf Grund des Paragraph 25, des Medizinproduktegesetzes, Bundesgesetzblatt Nr. 657 aus 1996,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 77 aus 2008, und die Bundesministeriengesetz-Novelle 2009, Bundesgesetzblatt römisch eins Nr. 3, wird verordnet:
e-rk3
Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 3 aus 2009,
02.07.2021
20006291
NOR30007131