Kurztitel

Grundlegende Anforderungen an Medizinprodukte

Kundmachungsorgan

BGBl. II Nr. 142/2009 aufgehoben durch BGBl. I Nr. 122/2021Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 142 aus 2009, aufgehoben durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,

Typ

Vrömisch fünf

§/Artikel/AnlageParagraph/Artikel/Anlage

§ 0Paragraph 0

Inkrafttretensdatum

21.03.2010

Außerkrafttretensdatum

25.05.2022

Index

82/02 Gesundheitsrecht allgemein

Beachte

Hinsichtlich Medizinprodukte mit Ablauf des 30.6.2021 außer Kraft getreten (vgl. § 82 Abs. 1, BGBl. I Nr. 122/2021).Hinsichtlich Medizinprodukte mit Ablauf des 30.6.2021 außer Kraft getreten vergleiche Paragraph 82, Absatz eins,, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 122 aus 2021,).

Langtitel

Verordnung des Bundesministers für Gesundheit über die grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte

StF: BGBl. II Nr. 142/2009 [CELEX-Nr.: 32007L0047]

Änderung

BGBl. I Nr. 122/2021 (NR: GP XXVII IA 1663/A AB 884 S. 113. BR: AB 10668 S. 927.)

Präambel/Promulgationsklausel

Auf Grund des § 10 des Medizinproduktegesetzes, BGBl. Nr. 657/1996, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz BGBl. I Nr. 77/2008 und die Bundesministeriengesetz-Novelle 2009, BGBl. I Nr. 3, wird im Einvernehmen mit dem Bundesminister für Wirtschaft, Familie und Jugend verordnet:Auf Grund des Paragraph 10, des Medizinproduktegesetzes, Bundesgesetzblatt Nr. 657 aus 1996,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 77 aus 2008, und die Bundesministeriengesetz-Novelle 2009, Bundesgesetzblatt , römisch eins Nr. 3, wird im Einvernehmen mit dem Bundesminister für Wirtschaft, Familie und Jugend verordnet:

Schlagworte

e-rk3

BGBl. I Nr. 3/2009Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 3 aus 2009,

Zuletzt aktualisiert am

02.07.2021

Gesetzesnummer

20006290

Dokumentnummer

NOR30007130