BUNDESGESETZBLATT
FÜR DIE REPUBLIK ÖSTERREICH

Jahrgang 2021

Ausgegeben am 17. Juni 2021

Teil römisch zwei

263. Verordnung:

Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2021

263. Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über die Anwendung von in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffen gegen anzeigepflichtige Tierseuchen oder veterinärrechtlichen Regelungen unterliegende Tierkrankheiten (Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2021)

Auf Grund des Paragraph 12, Absatz eins, Ziffer 2, des Tierseuchengesetzes (TSG), RGBl. Nr. 177 aus 1909,, zuletzt geändert durch Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 104 aus 2019, und der Veterinärrechtsnovelle 2021, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 73 aus 2021,, wird verordnet:

Paragraph eins,

  1. Absatz eins,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2022 ist die Anwendung der in den Anlagen 1 und 2 genannten, in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffe gestattet.
  2. Absatz 2,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2022 ist die Anwendung in Österreich nicht zugelassener immunologischer Tierarzneimittel zur Tuberkulosediagnostik (diagnostische Impfung) gestattet, wenn diese folgende Anforderungen erfüllen:
    1. Ziffer eins
      sie sind in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union, in der Schweiz oder in Norwegen zur Diagnostik der Tuberkulose zugelassen und
    2. Ziffer 2
      sie sind zur Anwendung an einer Tierart, welche im Anhang der Durchführungsverordnung (EU) 2018 aus 1882, der Kommission über die Anwendung bestimmter Bestimmungen zur Seuchenprävention und -bekämpfung auf Kategorien gelisteter Seuchen und zur Erstellung einer Liste von Arten und Artengruppen, die ein erhebliches Risiko für die Ausbreitung dieser gelisteten Seuchen darstellen, für die Infektion mit dem Mycobacterium-tuberculosis-Komplex (M. bovis, M. caprae, M. tuberculosis) gelistet ist, bestimmt.

Paragraph 2,

  1. Absatz eins,Die Einfuhr und das Verbringen der in Paragraph eins, genannten Tierarzneimittel ist gemäß dem Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 79 aus 2010,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 163 aus 2015,, durchzuführen.
  2. Absatz 2,Die Durchführung der Impfungen mit Impfstoffen der Anlagen 1 und 2 gemäß Paragraph eins, Absatz eins, ist von der Tierärztin bzw. dem Tierarzt nach den Vorgaben von Paragraph 12, Absatz 2 und 3 TSG zu melden.
  3. Absatz 3,Die Durchführung von Impfungen mit Impfstoffen der Anlage 2 gemäß Paragraph eins, Absatz eins, sowie die Tuberkulosediagnostik mit Tierarzneimitteln gemäß Paragraph eins, Absatz 2, dürfen nur in amtlichem Auftrag erfolgen.

Paragraph 3,

Diese Verordnung tritt mit 1. Juni 2021 in Kraft. Die Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2020, Bundesgesetzblatt Teil 2, Nr. 270 aus 2020,, tritt mit Ablauf des 31. Mai 2021 außer Kraft.

Mückstein

Anlage 1, Gemäß Paragraph eins, Absatz eins

Die Anwendung der Impfstoffe ist nach den Vorgaben von Paragraph 12, Absatz 2 und 3 TSG zu melden.

Bezeichnung des Impfstoffes

Zulassungsnummer

Zulassungsstaat

Zulassungsinhaber

Chevivac-S

(Impfstoff gegen Salmonella typhimurium bei der Taube)

PEI.V.00272.01.1

Deutschland

Chevita GmbH

Salgen lyof. ad us. vet. (Impfstoff für Tauben, Gänse, Enten, Puten, Fasane und Hausgeflügel gegen Salmonella typhimurium)

97/231/93-C

Tschechische Republik

Bioveta,a.s.

Chevivac-P12 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen Paramyxovirus-1-Infektionen)

235a/97.

Deutschland

Chevita GmbH

Chevivac-PMV (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen die Folgen einer Infektion mit PPMV-1)

PEI.V11653.01.

Deutschland

Chevita GmbH

Nobilis Ma5 + Clone 30 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Hühner gegen Infektiöse Bronchitis und Newcastle- Krankheit)

190a/92

Deutschland

Intervet Deutschland GmbH

Heptavac P plus (Rauschbrand-Pasteurellen-Kombinationsvakzine für Schafe)

73a/97

Deutschland

Intervet Deutschland GmbH

Cubolac Policlostridial 7/11 (Impfstoff für Rinder und Schafe gegen durch Clostridien hervorgerufene Erkrankungen)

1187 ESP

Spanien

CZ Veterinaria SA

Zoosal T (Impfstoff für Tauben gegen Salmonella typhimurium)

517a/91

Deutschland

IDT Biologika GmbH

Anlage 2, Gemäß Paragraph eins, Absatz eins

Diese Impfstoffe dürfen nur im amtlichen Auftrag angewendet werden und die Anwendung der Impfstoffe ist nach den Vorgaben von Paragraph 12, Absatz 2 und 3 TSG zu melden.

Bezeichnung des Impfstoffes

Zulassungsnummer

Zulassungsstaat

Zulassungsinhaber

Anthrax Spore Vaccine

G 0112

Südafrika

Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co.

Anthrax Spore Vaccine

USDA Code: 1011.00

U.S.Vet.License No.188

Kanada

Colorado Serum Company

Lumpyvax (attenuierter Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease)

G3673

Südafrika

Intervet South Africa (Pty) Ltd.