270. Verordnung des Bundesministers für Soziales, Gesundheit, Pflege und Konsumentenschutz über die Anwendung von in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffen gegen anzeigepflichtige Tierseuchen oder veterinärrechtlichen Regelungen unterliegende Tierkrankheiten (Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2020)

Auf Grund des Paragraph 12, Absatz eins, des Tierseuchengesetzes (TSG), RGBl. Nr. 177 aus 1909,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 104 aus 2019, wird verordnet:

Paragraph eins,

Absatz eins,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2021 ist die Anwendung der in den Anlagen 1 und 2 genannten, in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffe gestattet.
Absatz 2,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2021 ist die Anwendung in Österreich nicht zugelassener immunologischer Tierarzneimittel zur Tuberkulosediagnostik (diagnostische Impfung) gestattet, wenn diese in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union, in der Schweiz oder in Norwegen zur Diagnostik der Tuberkulose für die entsprechende Tierart zugelassen sind.

Paragraph 2,

Absatz eins,Die Einfuhr und das Verbringen der in Anlage 1 und 2 genannten Impfstoffe ist gemäß Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 79 aus 2010,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 163 aus 2015,, durchzuführen.
Absatz 2,Die Durchführung der Impfungen mit Impfstoffen gemäß den Anlagen 1 und 2 ist von der Tierärztin bzw. dem Tierarzt nach den Vorgaben von Paragraph 12, Absatz 2 und 3 TSG zu melden.
Absatz 3,Die Durchführung von Impfungen mit Impfstoffen gemäß Anlage 2 sowie die Tuberkulosediagnostik mit Tierarzneimitteln gemäß Paragraph eins, Absatz 2, dürfen nur in amtlichem Auftrag erfolgen.

Paragraph 3,

Diese Verordnung tritt mit 1. Juni 2020 in Kraft. Die Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2019, Bundesgesetzblatt , römisch zwei Nr. 207, tritt mit Ablauf des 31. Mai 2020 außer Kraft.

Anschober

Anlage 1, Gemäß Paragraph eins, Absatz eins

Bezeichnung des Impfstoffes	Zulassungs-nummer	Zulassungsstaat	Zulassungsinhaber
Chevivac-S (Impfstoff gegen Salmonella typhimurium bei der Taube)	PEI.V.00272.01.1	Deutschland	Chevita GmbH
Chevivac-P12 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen Paramyxovirus-1-Infektionen)	235a/97	Deutschland	Chevita GmbH
Chevivac-PMV (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen die Folgen einer Infektion PPMV-1)	PEI.V1165301.	Deutschland	Chevita GmbH
Lasovak PLUS (Paramyxovirose (PMV-1)-Impfstoff für Tauben)	190a/96	Deutschland	IDT Biologika GmbH
Nobilis Ma5 + Clone 30 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Hühner gegen Infektiöse Bronchitis und Newcastle- Krankheit)	190a/92	Deutschland	Intervet Deutschland GmbH
Heptavac P plus (Rauschbrand-Pasteurellen-Kombinationsvakzine für Schafe)	73a/97	Deutschland	Intervet Deutschland GmbH
Cubolac Policlostridial 7/11 (Impfstoff für Rinder und Schafe gegen durch Clostridien hervorgerufene Erkrankungen)	1187 ESP	Spanien	CZ Veterinaria SA
Zoosal T (Impfstoff für Tauben gegen Salmonella typhimurium)	517a/91	Deutschland	IDT Biologika GmbH

Anlage 2, Gemäß Paragraph eins, Absatz eins

Impfstoffe die nur in amtlichem Auftrag verwendet werden dürfen

Bezeichnung des Impfstoffes	Zulassungs-nummer	Zulassungsstaat	Zulassungsinhaber
Anthrax Spore Vaccine	G 0112	Südafrika	Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co.
Anthrax Spore Vaccine	USDA Code: 1011.00 U.S. Vet. Licence No. 188	Kanada	Colorado Serum Company
Lumpyvax (attenuierter Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease)	G3673	Südafrika	Intervet South Africa (Pty) Ltd.

BUNDESGESETZBLATTFÜR DIE REPUBLIK ÖSTERREICH

§ 1.Paragraph eins,

§ 2.Paragraph 2,

§ 3.Paragraph 3,

Anlage 1Gemäß § 1 Abs. 1Anlage 1, Gemäß Paragraph eins, Absatz eins