BUNDESGESETZBLATT
FÜR DIE REPUBLIK ÖSTERREICH

Jahrgang 2019

Ausgegeben am 10. Juli 2019

Teil römisch zwei

207. Verordnung:

Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2019

207. Verordnung der Bundesministerin für Arbeit, Soziales, Gesundheit und Konsumentenschutz über die Anwendung von in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffen gegen anzeigepflichtige Tierseuchen oder veterinärrechtlichen Regelungen unterliegende Tierkrankheiten (Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2019)

Auf Grund des Paragraph 12, Absatz eins, des Tierseuchengesetzes (TSG), RGBl. Nr. 177 aus 1909,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 37 aus 2018, wird verordnet:

Paragraph eins,

  1. Absatz eins,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2020 ist die Anwendung der in den Anlagen 1 und 2 genannten, in Österreich nicht zugelassenen Tierimpfstoffe gestattet.
  2. Absatz 2,Bis zum Ablauf des 31. Mai 2020 ist die Anwendung in Österreich nicht zugelassener immunologischer Tierarzneimittel zur Tuberkulosediagnostik (diagnostische Impfung) gestattet, wenn diese in einem Mitgliedstaat der Europäischen Union, in der Schweiz oder in Norwegen zur Diagnostik der Tuberkulose für die entsprechende Tierart zugelassen sind.

Paragraph 2,

  1. Absatz eins,Die Einfuhr und das Verbringen der in Anlage 1 und 2 genannten Impfstoffe ist gemäß Arzneiwareneinfuhrgesetz 2010, Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 79 aus 2010,, zuletzt geändert durch das Bundesgesetz Bundesgesetzblatt Teil eins, Nr. 163 aus 2015,, durchzuführen.
  2. Absatz 2,Die Durchführung der Impfungen mit Impfstoffen gemäß den Anlagen 1 und 2 ist von der Tierärztin bzw. dem Tierarzt nach den Vorgaben von Paragraph 12, Absatz 2 und 3 TSG zu melden.
  3. Absatz 3,Die Durchführung von Impfungen mit Impfstoffen gemäß Anlage 2 sowie die Tuberkulosediagnostik mit Tierarzneimitteln gemäß Paragraph eins, Absatz 2, dürfen nur in amtlichem Auftrag erfolgen.

Paragraph 3,

Diese Verordnung tritt mit 1. Juni 2019 in Kraft. Die Tierimpfstoff-Anwendungsverordnung 2018, Bundesgesetzblatt , römisch zwei Nr. 136, tritt mit Ablauf des 31. Mai 2019 außer Kraft.

Zarfl

Anlage 1 Gemäß Paragraph eins, Absatz eins

Bezeichnung des Impfstoffes

Zulassungs-nummer

Zulassungsstaat

Zulassungsinhaber

Chevivac-S

(Impfstoff gegen Salmonella typhimurium bei der Taube)

PEI.V.00272.01.1

Deutschland

Chevita GmbH

Chevivac-P12 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Tauben gegen Paramyxovirus-1-Infektionen)

235a/97

Deutschland

Chevita GmbH

Lasovak PLUS (Paramyxovirose (PMV-1)-Impfstoff für Tauben)

190a/96

Deutschland

IDT Biologika GmbH

Nobilis Ma5 + Clone 30 (Impfstoff zur aktiven Immunisierung der Hühner gegen Infektiöse Bronchitis und Newcastle- Krankheit)

190a/92

Deutschland

Intervet Deutschland GmbH

Heptavac P plus (Rauschbrand-Pasteurellen-Kombinationsvakzine für Schafe)

73a/97

Deutschland

Intervet Deutschland GmbH

Cubolac Policlostridial 7/11 (Impfstoff für Rinder und Schafe gegen durch Clostridien hervorgerufene Erkrankungen)

1187 ESP

Spanien

CZ Veterinaria SA

Zoosal T (Impfstoff für Tauben gegen Salmonella typhimurium)

517a/91

Deutschland

IDT Biologika GmbH

Anlage 2 Gemäß Paragraph eins, Absatz eins Impfstoffe die nur in amtlichem Auftrag verwendet werden dürfen

Bezeichnung des Impfstoffes

Zulassungs-nummer

Zulassungsstaat

Zulassungsinhaber

Anthrax Spore Vaccine

G 0112

Südafrika

Onderstepoort Biological Products SOC Ltd. Co.

Anthrax Spore Vaccine

USDA Code: 1011.00

U.S. Vet. Licence No. 188

Kanada

Colorado Serum Company

Lumpyvax (attenuierter Lebendimpfstoff gegen die Lumpy Skin Disease)

G3673

Südafrika

Intervet South Africa (Pty) Ltd.